アニリン
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アニリン（Aniline）は，化学式 C6H5NH2 で表される有機化合物です。
目次
名称
物質名称一覧
命名法
Nomenclature
名称
Name
- 代表的名称
- Typical name
- アニリン
- Aniline
- 置換命名法
- Substitutive nomenclature
- ベンゼンアミン
- Benzeneamine
- フェニルアミン
- Phenylamine
- 官能種類命名法
- Functional class nomenclature
- フェニルアミン
- Phenyl amine
- IUPAC保存慣用名
- IUPAC retained name
- アニリン
- Aniline★優先 IUPAC 名
- 別名
- Other names
- アミノベンゼン
- Aminobenzene
化学式と構造
化学式一覧
化学式名称
Formula name
化学式
Formula
- 代表的化学式
- Typical formula
- C6H5NH2
- 分子式
- Molecular formula
- C6H7N
- 実験式
- Empirical formula
- C6H7N
- 示性式
- Condensed formula
- C6H5NH2
- 構造式
- Structural formula
- 構造式 (共役なし)
- Structural formula with no conjugation
- 構造式 (C–H結合なし)
- Structural formula with no C–H bond
- 構造式 (共役なし, C–H結合なし)
- Structural formula with no conjugation and no C–H bond
- 骨格構造式
- Skeletal formula
共役表記
単純表記
- 電子式 (ルイス構造式)
- Lewis structure
二重結合表記
- 電子式 (ルイス構造式, 色付き)
- Colored Lewis structure
二重結合表記
物質情報
物質情報一覧
項目
Item
値
Value
- 名称
- Name
- アニリン
- Aniline
- 化学式
- Formula
- C6H5NH2
- 外観
- Appearance
- 無色の液体
- Colorless liquid
- モル質量
- Molar mass
- 93.129 g/mol
構成要素
構成原子
原子 Atom | 名称 Name | 酸化数 Oxidation state | 個数 Number |
|---|---|---|---|
| C | 炭素 | −1 | 5 |
| C | 炭素 | +1 | 1 |
| H | 水素 | +1 | 7 |
| N | 窒素 | −3 | 1 |
原子の比率
原子 Atom | 原子量 Atomic weight | 個数 Number | 原子比率 Atomic ratio | 重量比率 Weight ratio |
|---|---|---|---|---|
| C | 12.011 | 6 | 42.86% | 77.38% |
| H | 1.008 | 7 | 50.00% | 7.58% |
| N | 14.007 | 1 | 7.14% | 15.04% |
熱力学的性質
相転移特性
項目
Item
値
Value
標準熱力学特性
溶解度
溶解性
水への溶解度 (g/100 mL)[1]
| 25°C | 100°C |
|---|---|
| 3.5 | 6.4 |
水への溶解度 (g/100 mL)[3]
| 25°C |
|---|
| 3.5 |
溶解度曲線 (g/100 mL)
危険有害性
GHSラベル[5]
項目
Item
値
Value
- 危険有害性絵表示
- Hazard pictograms
- 注意喚起語
- Signal word
- 危険
- 危険有害性情報
- Hazard statements
- H227: 可燃性液体
- H302: 飲み込むと有害
- H311: 皮膚に触れると有毒
- H330: 吸入すると生命に危険
- H332: 吸入すると有害
- H319: 重篤な眼刺激性
- H317: アレルギー性皮膚反応のおそれ
- H341: 遺伝性疾患のおそれの疑い
- H350: 発がんのおそれ
- H361: 生殖能または胎児への悪影響のおそれの疑い
- H370: 臓器への傷害
- H370: 血液系への傷害
- H370: 神経系への傷害
- H372: 長期, または反復ばく露による臓器への傷害
- H372: 長期, または反復ばく露による血液系への傷害
- H372: 長期, または反復ばく露による神経系への傷害
- H400: 水生生物に猛毒
- H410: 長期持続的影響を伴い, 水生生物に猛毒
物理的危険性[5]
健康有害性[5]
環境有害性[5]
製法
弱塩基の塩と強塩基の反応
弱塩基の塩と強塩基が反応すると，アニリンが生成する場合があります。
電離反応
アニリニウムイオンが電離すると，アニリンと水素イオンが生成します。
分解反応
化学反応
電離反応
アニリンが電離すると，アニリニウムイオンと水酸化物イオンが生成します。
酸との反応
揮発性の塩基の塩との反応
塩化アンモニウムとアニリンが反応すると，アニリン塩酸塩とアンモニアが生成します。
陽イオンとの反応
アニリンと水素イオンが反応すると，アニリニウムイオンが生成します。
参考文献
参考文献一覧
- 1Maryadele J O'Neil, Patricia E. Heckelman, Peter H. Dobbelaar, Cristin J. Roman, Catherine M. Kenny, Linda S. Karaffa (2013)The Merck Index, 15th EditionRoyal Society of Chemistry
- ^ 臭気, 特異臭 - p.113
- ^ 密度, 1.022 g/cm3 - p.113
- ^ 融点, −6 °C - p.113
- ^ 沸点, 184–186 °C - p.113
- ^ 引火点, 76°C - p.113
- ^ 屈折率, 1.5863 (20°C) - p.113
- ^ 溶解性, エタノールと混和 - p.113
- ^ 溶解性, ベンゼンと混和 - p.113
- ^ 溶解性, トリクロロメタンと混和 - p.113
- ^ 溶解性, 有機溶媒と混和 - p.113
- ^ 水への溶解度 (g/100 mL), 表を参照 - p.113
- 2Office of Response and RestorationCAMEO ChemicalsNational Oceanic and Atmospheric Administration
- 3James G. Speight (2017)Lange's Handbook of Chemistry, 17th editionMcGraw Hill Education
- ^ 密度, 1.027 g/cm3 - p.514
- ^ 融点, −6 °C - p.514
- ^ 沸点, 184–186 °C - p.514
- ^ 引火点, 70°C - p.514
- ^ 屈折率, 1.5863 (20°C) - p.514
- ^ 融解熱, 10.56 kJ · mol−1 - p.991
- ^ 蒸発熱, 42.4 kJ · mol−1 - p.991
- ^ 蒸発熱 (25°C), 55.8 kJ · mol−1 - p.991
- ^ ΔfH°, 31.3 kJ · mol−1 - p.947
- ^ ΔfG°, 149.2 kJ · mol−1 - p.947
- ^ S°, 191.4 J · K−1 · mol−1 - p.947
- ^ Cp°, 191.9 J · K−1 · mol−1 - p.947
- ^ ΔfH°, 87.5 kJ · mol−1 - p.947
- ^ ΔfG°, -7.0 kJ · mol−1 - p.947
- ^ S°, 317.9 J · K−1 · mol−1 - p.947
- ^ Cp°, 107.9 J · K−1 · mol−1 - p.947
- ^ 溶解性, 酸に可溶 - p.514
- ^ 溶解性, 有機溶媒と混和 - p.514
- ^ 水への溶解度 (g/100 mL), 表を参照 - p.514
- 4John R. Rumble Jr, David R. Lide, Thomas J. Bruno (2019)CRC Handbook of Chemistry and Physics 100th EditionCRC Press
- ^ 密度, 1.0250 g/cm3 - p.3-4
- ^ 融点, −6.0 °C - p.3-4
- ^ 沸点, 184.1 °C - p.3-4
- ^ 融解熱, 10.54 kJ · mol−1 - p.6-153
- ^ 蒸発熱, 42.44 kJ · mol−1 - p.6-137
- ^ 蒸発熱 (25°C), 55.83 kJ · mol−1 - p.6-137
- ^ 溶解性, 水に可溶 - p.3-4
- ^ 溶解性, テトラクロロメタンに可溶 - p.3-4
- ^ 溶解性, リグロインに可溶 - p.3-4
- ^ 溶解性, エタノールと混和 - p.3-4
- ^ 溶解性, ジエチルエーテルと混和 - p.3-4
- ^ 溶解性, アセトンと混和 - p.3-4
- ^ 溶解性, ベンゼンと混和 - p.3-4
- 5