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ブタン酸

ブタン酸の骨格構造式 (末端炭素を表示)

ブタン酸Butanoic acidは,化学式 C3H7COOH で表される有機化合物です。

目次
  1. 1名称
  2. 2化学式と構造
  3. 3物質情報
  4. 4構成要素
  5. 5熱力学的性質
  6. 6溶解度
  7. 7危険有害性
  8. 8製法
  9. 9化学反応
  10. 10参考文献
  11. 11関連物質
  12. 12関連カテゴリ

名称

物質名称一覧

命名法
Nomenclature
名称
Name
代表的名称
Typical name
ブタン酸
Butanoic acid
組成命名法
Compositional nomenclature
ブタン酸水素
Hydrogen butanoate
置換命名法
Substitutive nomenclature
ブタン酸
Butanoic acid
★優先 IUPAC 名
1-プロパンカルボン酸
1-Propanecarboxylic acid
別名
Other names
n-ブタン酸
n-Butanoic acid
酪酸
Butyric acid
n-酪酸
n-Butyric acid
酪酸水素
Hydrogen butyrate
ブチル酸
Butylic acid
エチル酢酸
Ethylacetic acid
カルボキシプロパン
Carboxypropane
C4:0
数値略号

化学式と構造

化学式一覧

化学式名称
Formula name
化学式
Formula
代表的化学式
Typical formula
C3H7COOH
分子式
Molecular formula
C3H7COOH
実験式
Empirical formula
C2H4O
示性式
Condensed formula
CH3CH2CH2COOH
構造式
Structural formula
ブタン酸の化学構造式
構造式 (C–H結合なし)
Structural formula with no C–H bond
ブタン酸の化学構造式 (C–H結合なし)
骨格構造式
Skeletal formula
ブタン酸の骨格構造式
骨格構造式 (末端炭素を表示)
Skeletal formula with terminal carbon
ブタン酸の骨格構造式 (末端炭素を表示)
電子式 (ルイス構造式)
Lewis structure
ブタン酸の電子式 (ルイス構造式)
電子式 (ルイス構造式, 色付き)
Colored Lewis structure
ブタン酸の電子式 (ルイス構造式, 色付き)

物質情報

物質情報一覧

項目
Item
Value
名称
Name
ブタン酸
Butanoic acid
化学式
Formula
C3H7COOH
外観
Appearance
無色の液体
Colorless liquid
臭気
Odor
持続臭, 浸透臭, 腐脂臭, 脂肪臭[1]
Persistent, penetrating, rancid, fatty odor
不快臭, 腐脂臭[2]
Unpleasant, rancid odor
悪臭[3]
Stench odor
浸透臭, 不快臭[4]
Penetrating, unpleasant odor
モル質量
Molar mass
88.106 g/mol
密度
Density
0.959 g/cm3[2]
液体, 20°C
0.9582 g/cm3[5]
液体, 20°C
0.9528 g/cm3[6]
液体, 25°C
融点
Melting point
−7.9 °C[2]
−5.3/−5.7 °C[5]
−5.12 °C[6]
沸点
Boiling point
163.5 °C[2][5]
163.7 °C[6]
引火点
Flash point
77 °C[2]
72 °C[5]
屈折率
Refractive index
1.3991[2][5]
20°C
1.3980[6]
20°C

構成要素

構成原子

原子
Atom
名称
Name
酸化数
Oxidation state
個数
Number
C炭素−31
C炭素−22
H水素+18
C炭素+31
O酸素−22

原子の比率

原子
Atom
原子量
Atomic weight
個数
Number
原子比率
Atomic ratio
重量比率
Weight ratio
C12.011428.57%54.53%
H1.008857.14%9.15%
O15.999214.29%36.32%
CHO原子比率
CHO重量比率

熱力学的性質

相転移特性

項目
Item
Value
融解熱
Enthalpy of fusion
11.08 kJ · mol−1[5]
at −7.9°C
11.59 kJ · mol−1[6]
at -5.12°C
蒸発熱
Enthalpy of vaporization
41.8 kJ · mol−1[5]
at 163.5°C
蒸発熱 (25°C)
Enthalpy of vaporization at 25°C
40.5 kJ · mol−1[5]
40.45 kJ · mol−1[6]
その他転移エンタルピー
Enthalpy of other transition

標準熱力学特性

状態
State
標準生成
エンタルピー
ΔfH°
kJ · mol−1
標準生成
ギブス
エネルギー
ΔfG°
kJ · mol−1
標準モル
エントロピー
S°
J · K−1 · mol−1
標準モル
定圧熱容量
Cp°
J · K−1 · mol−1
液体−533.8[5]−377.7[5]222.2[5]178.6[5]

溶解度

溶解性

反応
Reactive
混和
Miscible
易溶
Very soluble
可溶
Soluble
微溶
Slightly soluble
CCl4[6]テトラクロロメタン
難溶
Very slightly soluble
不溶
Insoluble

危険有害性

GHSラベル[7]

物理的危険性[7]

健康有害性[7]

環境有害性[7]

製法

アルコールクロム(VI)化合物水素イオンの反応

アルコールを酸化すると,ブタン酸が生成する場合があります。

1-ブタノール酸化クロム(VI)水素イオンの反応
3C4H9OH1-ブタノール + 4CrO3酸化クロム(VI) + 12H+水素イオン
3C3H7COOHブタン酸 + 4Cr3+クロム(III)イオン + 9H2O
1-ブタノール二クロム酸水素イオンの反応
3C4H9OH1-ブタノール + 2H2Cr2O7二クロム酸 + 12H+水素イオン
3C3H7COOHブタン酸 + 4Cr3+クロム(III)イオン + 11H2O
1-ブタノールクロム酸水素イオンの反応
3C4H9OH1-ブタノール + 4H2CrO4クロム酸 + 12H+水素イオン
3C3H7COOHブタン酸 + 4Cr3+クロム(III)イオン + 13H2O
1-ブタノール二クロム酸ナトリウム水素イオンの反応
3C4H9OH1-ブタノール + 2Na2Cr2O7二クロム酸ナトリウム + 16H+水素イオン
3C3H7COOHブタン酸 + 4Cr3+クロム(III)イオン + 4Na+ナトリウムイオン + 11H2O
1-ブタノールクロム酸ナトリウム水素イオンの反応
3C4H9OH1-ブタノール + 4Na2CrO4クロム酸ナトリウム + 20H+水素イオン
3C3H7COOHブタン酸 + 4Cr3+クロム(III)イオン + 8Na+ナトリウムイオン + 13H2O

化学反応

電離反応

ブタン酸が電離すると,水素イオンブタン酸イオンが生成します。

ブタン酸の電離
C3H7COOHブタン酸
H+水素イオン + C3H7COOブタン酸イオン

参考文献

参考文献一覧

  1. 1
    George A. Burdock (2009)
    Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 6th edition
    CRC Press

  2. 2
    Maryadele J O'Neil, Patricia E. Heckelman, Peter H. Dobbelaar, Cristin J. Roman, Catherine M. Kenny, Linda S. Karaffa (2013)
    The Merck Index, 15th Edition
    Royal Society of Chemistry

  3. 3
    Fisher Scientific
    Fisher Scientific: Lab Equipment and Lab Supplies
    Thermo Fisher Scientific

  4. 4
    Office of Response and Restoration
    CAMEO Chemicals
    National Oceanic and Atmospheric Administration

  5. 5
  6. 6
  7. 7